突變原位雜交探針定制（Mutation FISH）
一、突變熒光原位雜交介紹：
（1）利用逆轉(zhuǎn)錄-滾環(huán)擴增（RCA）原理，檢測細胞、組織原位DNA/RNA突變。
（2）能原位檢測單核苷酸突變：單細胞，培養(yǎng)細胞，組織的DNA和RNA突變。
（3）在單分子水平上，進行組織內(nèi)特異性細胞的檢測。普通FISH探針不能解決基因突變問題。
（4）提供經(jīng)過驗證的突變FISH探針及配套的試劑盒1和試劑盒2。
（5）解決客戶遇到技術(shù)的問題，滿足您的需求。
二、突變原位雜交原理圖（略）
組織或細胞固定玻片---原位反轉(zhuǎn)錄(RNA)或原位消化(DNA)---探針結(jié)合---滾動環(huán)擴增---熒光檢測
二、突變FISH探針訂制流程
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目的基因討論----合同簽訂-----產(chǎn)品訂制-----質(zhì)檢------發(fā)貨
聯(lián)系郵件：focobio@126.com 電話：020-89895006 18011997127
參考文獻：
1. In situ genotyping individual DNA molecules by target-primed rolling-circle amplification of padlock probes. Larsson C, Koch J, Nygren A, et al. Nat Methods. 2004;1(3):227-32.
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3. Lock and roll: single-molecule genotyping in situ using padlock probes and rolling-circle amplification. Nilsson M. Histochem Cell Biol. 2006;126(2):159-64.
4. In situ detection and genotyping of individual mRNA molecules. Larsson C, Grundberg I, S鰀erberg O, Nilsson M. Nat Methods. 2010;7(5):395-7.
