快速病毒/細菌DNA/RNA提取液（5分鐘）
一、 病毒/細菌裂解液介紹：
貨號：V2013 名稱：快速病毒/細菌核酸提取液 規(guī)格：1ml/10T 儲存：2-8℃
（1）檢測原理：
通過快速裂解病毒\細菌內的核酸成份。快速釋放核酸，適用于DNA病毒或RNA病毒。然后進行后續(xù)實驗，PCR或RT-PCR實驗不受上述溶液的影響，達到快速提取病毒核酸的目的。
（2）試劑盒特點：
本病毒裂解液經過高溫滅菌，含有各種生化離子、凝膠顆粒等，盡管沒有腐蝕性，建議操作時，戴手套保護好自己。
（3）試劑盒成份：
EDTA、SDS、Tris、蛋白酶K、DEPC、凝膠吸附顆粒等
（4）保存條件
Ø 所有試劑2-8℃保存;
Ø 試劑盒在有效期內的穩(wěn)定;不要使用已經過期的試劑;
Ø 用前，將所有的試劑恢復至室溫（20-25℃），冰箱取出后，約5分鐘，必須搖動均勻;
Ø 應帶手套操作。
二、 檢測預準備
Ø 取適量的準備裂解液體，血清，痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何體液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等體積或蛋白酶K溶液，65℃煮沸處理3分鐘，離心棄上清再加入適當水或生理鹽水溶解。
Ø 如果病毒含量少，提取后需要濃縮核酸，才能檢測到其結果，一般情況不會，如有需要聯(lián)系我們。
三、 檢測步驟
（1）吸取病毒或細菌液體200μL，加入100μL裂解液中，蓋緊蓋子。劇烈振蕩。60℃度下5-10分鐘。
（2）高速離心：在1100 rpm條件下，離心1分鐘。
（3）上清取樣3-5μL加入PCR，系，進行PCR檢測即可。
感謝您使用我們的產品，如有問題，請發(fā)郵件focobio@126.com或來電020-89895006。
請相信我們一定可以解決您的問題。
直接PCR病毒/細菌DNA/RNA提取液（10分鐘）
四、 病毒/細菌裂解液介紹：
貨號：V2014 名稱：快速病毒/細菌核酸提取液 規(guī)格：1ml/10T 儲存：2-8℃
（1）檢測原理：
通過快速裂解病毒\細菌內的核酸成份�？焖籴尫藕怂�，適用于DNA病毒或RNA病毒，磁珠吸附。然后進行后續(xù)實驗，PCR或RT-PCR實驗不受上述溶液的影響，達到快速提取病毒核酸的目的。
（2）試劑盒特點：
本病毒裂解液經過高溫滅菌，含有各種生化離子，磁珠、凝膠顆粒等，盡管沒有腐蝕性，建議操作時，戴手套保護好自己。
（3）試劑盒成份：
EDTA、SDS、Tris、蛋白酶K、DEPC、凝膠吸附顆粒、磁珠等
（4）保存條件
Ø 所有試劑2-8℃保存;
Ø 試劑盒在有效期內的穩(wěn)定;不要使用已經過期的試劑;
Ø 用前，將所有的試劑恢復至室溫（20-25℃），冰箱取出后，約5分鐘，必須搖動均勻;
Ø 應帶手套操作。
五、 檢測預準備
Ø 取適量的準備裂解液體，血清，痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何體液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等體積或蛋白酶K溶液，65℃煮沸處理3分鐘，離心棄上清再加入適當水或生理鹽水溶解。
Ø 如果病毒含量少，提取后需要濃縮核酸，才能檢測到其結果，一般情況不會，如有需要聯(lián)系我們。
六、 檢測步驟
（1）吸取病毒或細菌液體200μL，加入到含有100μL裂解液中，蓋緊蓋，搖均勻，60℃度10分鐘。.
（2）利用磁力架吸附，丟棄上清，洗滌液洗滌兩次，利用PCR體系溶解磁珠，進行PCR檢測即可。
感謝您使用我們的產品，如有問題，敬請發(fā)郵件focobio@126.com或來電020-89895006。
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口腔總DNA快速提取試劑盒（25T）
貨號：V2015 儲存：室溫
本試劑盒能夠收集口腔內細胞DNA、細胞線粒體mtDNA、細菌DNA，并直接應用于PCR或測序等實驗。
試劑盒組成：
（1）特殊植絨棉拭子25支；
（2）DNA提取液25支；
實驗步驟：
（1）用試劑盒配備的無菌植絨棉拭子自由擦拭口腔內粘液；
（2）按照棉拭子上的線條折斷，放入離心管，蓋緊蓋子；
（3）100℃，裂解10分鐘，靜置5分鐘，然后12000轉/離心5分鐘。
（4）取上清2ul繼續(xù)后續(xù)PCR或其他分析；
備注：本試劑提取的量在100-200ng/μl之間。
產品圖片：（略）
植物DNA快速提取試劑盒（10T）
貨號：V2016 儲存：2-8℃
試劑盒介紹:
大多數(shù)植物DNA提取，獲得高質量DNA的比較困難。關鍵是要準備好組織。多數(shù)情況下，使用液氮快速冷凍，然后用研缽研磨冷凍組織。一般液氮很難處理，尤其在室外或教學的實驗環(huán)境中，也是危險的。因此，本試劑盒解決上述問題，快速高效高質量提取植物DNA，包括新鮮組織，陳舊植物組織。
試劑盒組成：
（1）提取溶液A 5ml；（2）提取溶液B 10ml；
（3）提取溶液C 2ml；（5）提取溶液D 5ml；
（5）TE溶液（10ml）；
實驗步驟：
（1）稱重約0.3克植物組織；
（2）將植物放在干凈的玻片上。用干凈的刀片把組織切成糊狀�；蛴煤唵蔚慕M織勻漿器，也可取得良好的效果；
（3）立即將組織轉移到1.5 mL的微離心管中，可進一步研磨組織；
（4）樣品準備后，加入300μL 提取A液, 900μL 提取B液, 100μL 提取溶液C；
（5）渦旋震蕩，然后65℃孵育10分鐘；
（6）置于冰中，加入410μL提取溶液C（-20℃）。倒置攪拌，置冰上3分鐘；
（7）以13200 rpm離心15分鐘(如果條件具備，4℃冷凍微型離心機最好)；
（8）取1ml上清到1.5 mL離心管，加540 μL冰異丙醇，冰中孵育20分鐘；
（9）離心10分鐘，棄上清。用70%的乙醇在500μL洗滌一次，然后晾干
（10）將干燥的DNA重懸于600μL的TE溶液中。加入60μL 3M醋酸鈉(pH 5.2)和360μL冰冷異丙醇，在冰上孵育20分鐘。
（11）重復步驟9-11兩次。
（12）在50毫升TE重懸DNA，進行瓊脂糖凝膠質檢。
備注：本試劑提取的量在500-2000ng/μl之間。
產品圖片：（略）
水果DNA快速提取試劑盒（10T）
貨號：V2017 儲存：室溫
背景介紹：
本試劑提供從柔軟植物、水果中提取DNA。能準備大量的DNA，足夠讓看到DNA從溶液中沉淀出來。包括蔥，小麥胚芽，獼猴桃，酵母，西紅柿，草莓。尤其適合西紅柿，草莓，獼猴桃。
試劑盒組成：
（1）水果DNA提取溶液 100ml；（2）TE溶液；
實驗步驟：
（1）去掉草莓或其他水果上面葉子，把水果放在干凈袋里；
（2）把袋封好，然后把水果壓碎或磨碎，可以用瓶子滾動磨碎；
（3）向袋子中加入10毫升裂解緩沖液，重新密封。繼續(xù)在裂解緩沖液中滾動水果組織兩分鐘；
（4）使用試劑盒配備的過濾器或濾紙，把袋里的東西倒進過濾器里下面放置50ml離心管，待10分鐘；
（5）扔掉漏斗或濾紙和里面的東西；
（6）將30毫升冰水95%的酒精倒入50毫升的離心管中；
（7）等待DNA開始在酒精中析出；
（8）用200μl槍頭將DNA挑取出，70%酒精洗滌1次，用合適體積的TE溶解。
備注：本試劑提取的量在100-200ng/μl之間。
產品圖片：（略）
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