核酸雜交試劑耗材

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產(chǎn)品介紹:                                                                                            DNA彗星電泳試劑盒說明書下載

細(xì)胞核中的DNA為負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu),而且很致密,通常DNA雙鏈以組蛋白為核心,盤旋而形成核小體。當(dāng)用去污劑破壞細(xì)胞膜和核膜,用高濃度鹽提取組蛋白,DNA殘留而形成類核。如果類核中的DNA有斷裂,斷裂點(diǎn)將引起DNA致密的超螺旋結(jié)構(gòu)松散,在類核外形成一個DNA暈圈。將類核置于電場中電泳,DNA斷片可從類核部位向陽極遷移,經(jīng)熒光染色后,在陽極方向可見形似彗星的特征性圖像,故稱"彗星試驗(yàn)"。彗星尾部即為遷移出類核的DNA片段。此時(shí)彗星尾部有可能還與頭部以單鏈或雙鏈的形式相連。DNA損傷越嚴(yán)重,導(dǎo)致DNA超螺旋結(jié)構(gòu)越松散,產(chǎn)生的斷裂點(diǎn)越多,DNA片段越小,從而在彗星尾部出現(xiàn)的DNA斷片越多,則慧尾的長度、面積和熒光強(qiáng)度越大。通過測量彗星尾部的長度、面積或熒光強(qiáng)度等指標(biāo),可以對DNA的損傷程度進(jìn)行定量分析。

本產(chǎn)品試劑及操作經(jīng)過優(yōu)化改良,操作簡便,使用普通載玻片即可進(jìn)行,不需要使用磨砂玻片,操作過程中不易掉片;一次性制備大量樣本,做好的片子可長期保存,解決了傳統(tǒng)操作中易掉片,不易保存等問題。

試劑盒組成

 

試劑

規(guī)格

數(shù)量

儲存

細(xì)胞裂解液

100 ml

1

4

DMSO

10 ml

1

4

正常熔點(diǎn)瓊脂糖 NMA

30 mg

1

4

低熔點(diǎn)瓊脂糖 LMA

30 mg

1

4

中和液(10×)

200 ml

1

4

PI染液

500 ul

1

4




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